罕见病怎么申请国家救助

罕见病，指那些发病率极低的疾病，在中国没有明确的定义。那么你知道罕见病怎么申请国家救助吗?下面是小编给大家整理的罕见病怎么申请国家救助，希望大家喜欢!

罕见病怎么申请国家救助

1、申请人到定点医院出具罕见病诊断证明书和医疗费用预算说明书(加盖医院公章)，到所在县、市、区民政局进行救助申请。

2、经核实后，申请人持申请救助材料，到各县红十字会，由当地红十字会对救助对象进行认真核实并提出审查意见，然后报到省红十字会。

3、由省红十字会统一报送罕见病救助公益基金审核。

国家对罕见病有什么补助政策

国家目前还没出台相关的政策将罕见病纳入医保补助，但是罕见病救助公益基金机构很多，且申请条件根据病种的不同而不同;具体病有具体的救助资金，可以到它们的官方进行了解申请条件并提出申请。法律依据：《中华人民共和国社会保险法》第四条 中华人民共和国境内的用人单位和个人依法缴纳社会保险费，有权查询缴费记录、个人权益记录，要求社会保险经办机构提供社会保险咨询等相关服务。个人依法享受社会保险待遇，有权监督本单位为其缴费情况。第五条 县级以上人民政府将社会保险事业纳入国民经济和社会发展规划。国家多渠道筹集社会保险资金。县级以上人民政府对社会保险事业给予必要的经费支持。国家通过税收优惠政策支持社会保险事业。

罕见病可以治愈吗

一般来说，罕见病发病率和其他疾病比较的话是比较低的，所以又被称为是孤儿病、比较常见到的罕见病就有白化病、肢端肥大症、特发性肺动脉高压病等。而根据现在的医学发展来说，罕见病也是比较难以进行治疗的疾病，但是是可以在一定程度上缓解的。

罕见病有多少种

罕见病就是患病人数比较少的疾病，世界卫生组织把这一部分疾病规定为患病率，1‰以下的。我们现在知道的罕见病，大概有7000多种，其中80%属于遗传病。它里面包括白化病、肢端肥大症、血友病、半乳糖血症、特纳综合征、自身免疫性脑炎、自身免疫性垂体炎、原发性肉碱缺乏症等。我国2018年公布了第1批罕见病目录，其中包括121种罕见病，这个目录将为各地在开展常见病的预防筛查，诊疗和康复，以及制定相关科研研发、社会保障、医疗救助等方面提供依据。