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毒麻精神药品管理制度范本

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毒麻精神药品管理制度范本

  为加强毒麻精神药品的有效管理,防止药物被随意使用,需要制定并实施相应的管理制度。学习啦小编今天为你整理了毒麻精神药品管理制度范本,希望对大家有帮助!

  毒麻精神药品管理制度范本篇一

  一、购买麻醉药品须向当地药品监督管理部门办理申请手续,经上一级药品监督管理部门批准,发给《麻醉药品购用印鉴卡》按照购用限量规定,到指定的麻醉药品经营单位购买。

  二、在采购麻醉药品时须向麻醉药品经营单位填送麻醉药品申购单,麻醉药品经营单位在供应时必须详细核对各项印章及数量。供应数量按卫生部规定的麻醉药品品种范围及每季购用限量的规定办理。

  三、使用麻醉药品的医务人员必须具有医师以上专业技术职务并经考核能正确使用麻醉药品,且具有麻醉药品处方权。

  四、麻醉药品的每张处方注射剂不得超过二日常用量,片剂、酊剂、糖浆剂不得超过三日常用量,连续使用不得超过七天。麻醉药品处方应书写完整,字迹清晰,开处方医师签名后加盖病区章并注明疾病诊断。配方应严格核对,审核人、配方人、核对人和发药人均应签名,并建立麻醉药品处方登记专册。住院病人所开每日用的麻醉药品,由护理部专人加锁保管。手术室给予少量麻醉药品作为基数,由专人加锁保管。手术中用麻醉药品凭空安瓿按规定处方实际用量向药房领取。医务人员不得为自己开处方使用麻醉药品。

  五、经医院临床科室诊断为恶性肿瘤的患者或确需使用麻醉药品的危重病人,核发《麻醉药品专用卡》,患者凭卡按规定开方配药。

  六、麻醉药品实行“五专”(专人负责、专柜加锁、专用帐册、专用处方、专册登记)管理,麻醉药品处方由药房加盖麻醉药品专用章发给病区,按上述规定使用。处方保存三年备查。对麻醉药品滥用者,药房人员有权拒绝发药,并及时向院领导回报,妥善处理。

  七、定期检查麻醉药品使用及管理情况,发现问题立即报告、及时处理,必须做到帐物相符。需报损处理的麻醉药品,经当事人写明真实、详细情况,报主管院长批准,完备各种手续后方可处理。

  八、药房每天对麻醉药品领用情况进行登记、做帐、交接,药库保管人员发登记专用卡,每天盘存,盘存数两人签名,科室不定期抽查。

  毒麻精神药品管理制度范本篇二

  一、机构与人员管理

  1、有由院领导、药剂、护理、医疗、保卫等人员组成的管理组织。

  2、有专职药学人员负责日常工作,有本院印制的《知情同意书》及门诊病历管理制度。

  3、有相关工作制度和岗位人员职责,如采购与验收、储存与保管、发放与调配、报损与销毁、值班等制度。

  4、有定期进行专项检查的制度,并落实且有记录。

  5、相关法律法规等知识培训到位。

  二、储存与使用

  1、药库有入库验收本,记录齐全,验收记录双人签名。

  2、对出库药品有专用帐册,进行逐笔记录,做到帐、物、批号相符。

  3、门、急及住院部药房的周转柜,总数不超过院规定的数量,并做到每天结算,门诊药房应当固定发药窗口,有明显标识,由专人调配,印鉴卡由非麻醉药品采购人员专人保管,开具麻醉药品的医师需取得麻醉药品处方资格。

  三、安全管理

  1、药库必须配有保险柜,双人双锁,门窗设有防盗设施,专柜不得混放其他药品。

  2、门、急诊及住院药品设有周转柜,也应装备保险柜,凡存放该类药品的科室(如病房、手术室)均应装备必须的防盗设施。

  3、空安瓶由专人负责计数、监督销毁,并作好记录。

  四、处方管理

  1、有专用处方。

  2、处方进行专册登记,并保存至有效期满后麻醉药品处方不少于3年,精神药品处方不少于2年。

  3、处方格式符合要求。

  4、用量和要求:杜冷丁、二氢埃托啡为一次用量,分别仅限于医疗机构内、二级以上医院内使用;癌痛、慢性中和重度癌痛注射剂用量不超过3天,其他剂型处方不超过7日量;注射剂处方为一次用量,其他剂型不超过3天量,控缓释剂不超过15日量。

  毒麻精神药品管理制度范本篇三

  1.药品购买后申请人需将购货发票复印件交给药房管理处备案,并填写《领取及使用登记表》,办理药品出库手续。

  2.设立专柜储存麻醉药品和第一类精神药品,由专人负责,实行双人双锁管理,做到防火、防盗,并建立药品专用账册,专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年,专业处方、专册登记,一类精神药品、医用毒性药品做到专人、转账、专柜加锁管理,二类精神药品定位集中存放,定期清查,出入手续正规,严防差错。

  3.药品入库双人验收,出库双人复核,做到账物相符。

  4.药品使用单位应当每段时间主管部门报告本单位麻醉药品和精神药品的相关情况。

  5.药品使用完毕后,安瓶交回、填写登记表,并签名确认交回药房管理处存档。

  6.对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当另行登记造册,交回库房,由职能部门向药品监督管理部门申请销毁。

  7.发生麻醉药品和精神药品被盗、被抢、丢失或者其他流入非法渠道的情形的,案发单位应当立即采取必要的控制措施,同时报告主管部门和药品监督管理部门。

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