莫沙必利的说明书
莫沙必利能促进乙酰胆碱的释放,刺激胃肠道而发挥促动力作用,从而改善功能性消化不良患者的胃肠道症状,但不影响胃酸的分泌,那么莫沙必利的说明书是怎么样的呢?下面是学习啦小编为你整理的莫沙必利的说明书的相关内容,希望对你有用!
莫沙必利的说明书
【药品名称】
通用名称:枸橼酸莫沙必利片
商品名称:枸橼酸莫沙必利片(快力)
英文名称:MosaprideCitrateTablets
【主要成份】 枸橼酸莫沙必利。
【成 份】
化学名:4-氨基-5-氯-2-乙氧基-N-{[4-(4-氟苄基)-2-吗啉基]甲基}苯甲酰胺枸橼酸盐
分子式:C21H25ClFN3O3·C6H8O7·2H2O
分子量:650.05
【性 状】 本品为白色或类白色片。
【适应症/功能主治】 本品为消化道促动力剂,主要用于功能性消化不良伴有胃灼热、嗳气、恶心、呕吐、早饱、上腹胀等消化道症状;也可用于胃食管反流性疾病、糖尿病性胃轻瘫及部分胃切除患者的胃功能障碍。
【规格型号】5mg*24s(快力)
【用法用量】口服,一次1片,一日3次,饭前服用。
【不良反应】主要表现为腹泻、腹痛、口干、皮疹及倦怠、头晕等。偶见嗜酸性粒细胞增多、甘油三酯升高及谷草转氨酶(GOT)、谷丙转氨酶(GPT)、碱性磷酸酶(AKP)、γ-谷氨酰转肽酶(GGT)升高。
【禁 忌】对本品过敏者禁用。
【注意事项】服用一段时间(通常为2周),消化道症状没有改变时,应停止服用。
【老年患者用药】老年人用药需注意观察,发现不良反应应立即进行适当的处理,如减量用药。
【孕妇及哺乳期妇女用药】因其安全性未确定,应避免使用本品。
【药物相互作用】与抗胆碱药物(如硫酸阿托品、溴化丁基东莨菪碱等)合用可能减弱本品的作用。
【药物过量】未进行该项实验且无可参考文献。
【药理毒理】本品为选择性5-羟色胺4(5-HT4)受体激动剂,通过兴奋胃肠道胆碱能中间神经元及肌间神经丛的5-HT4受体,促进乙酰胆碱的释放,从而增强胃肠道运动,改善功能性消化不良病人的胃肠道症状,不影响胃酸的分泌。本品与大脑突触膜上的多巴胺D2、5-HT1、5-HT2受体无亲和力,因而没有这些受体阻滞所引起的锥体外系的副作用。毒理试验中,小鼠口服莫沙必利的LD502004mg/kg,腹腔注射的LD50587.77mg/kg。
【药代动力学】药品主要从胃肠道吸收,分布以胃肠、肝肾局部药物浓度最高,血浆次之,脑内几乎没有分布。健康成人空腹一次口服本品5mg,吸收迅速,血药峰浓度为30.7ng/ml,达峰时间为0.8小时,半衰期为2小时,血浆蛋白结合率为99.0%。药品在肝脏中由细胞色素P-450中的CYP3A4酶代谢,其主要代谢产物为脱-4-氟苄基莫沙必利,本品主要经尿液和粪便排泄。
【贮 藏】置阴凉干燥处保存。
【包 装】铝塑包装,每盒24片。
【有 效 期】36 月
【批准文号】国药准字H19990317
莫沙必利的服用方法
枸橼酸莫沙必利片为选择性5-羟色胺4(5-HT4)受体激动剂,通过兴奋胃肠道胆碱能中间神经元及肌间神经丛的5-HT4受体,促进乙酰胆碱的释放,从而增强胃肠道运动,改善功能性消化不良病人的胃肠道症状,不影响胃酸的分泌。本品与大脑突触膜上的多巴胺D2、5-HT4、5-HT2受体无亲和力,因而没有这些受体阻滞所引起的锥体外系的副作用。
枸橼酸莫沙必利片(快力)的用法用量是:
口服,一次1片,一日3次,饭前服用。
莫沙必利是否饭前服用
枸橼酸莫沙必利片(快力)为白色或类白色片,口服,一次1片,一日3次,饭前服用,主要表现为腹泻、腹痛、口干、皮疹及倦怠、头晕等。偶见嗜酸性粒细胞增多、甘油三酯升高及谷草转氨酶(GOT)、谷丙转氨酶(GPT)、碱性磷酸酶(AKP)、γ-谷氨酰转肽酶(GGT)升高,对本品过敏者禁用。
枸橼酸莫沙必利片(快力)建议饭前用,因为空腹的吸收是最彻底的,能使药物发挥最大的功效。但空腹吸收的刺激会稍微比较大,体质虚弱的患者建议可以饭后服用,可以减低枸橼酸莫沙必利片(快力)对人体的刺激。特别是对枸橼酸莫沙必利片(快力)或其它任何一种成份过敏者要禁用。
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