产前无创DNA检测事项

　　什么是无创DNA产前检测?无创DNA产前检测技术是一项新型的、针对胎儿染色体非整倍体疾病的产前检测新技术。该技术仅需抽取孕妇静脉血，即可判断胎儿是否患有唐氏综合征(T21)、爱德华氏综合征(T18)、帕陶氏综合征(T13)三大染色体非整倍体疾病。下面由学习啦小编为大家整理的相关资料，希望大家喜欢!

　　产前无创DNA检测检查时间

　　超声检查是孕期监测胎儿发育、评估胎儿主要脏器异常与否的常规和重要手段，孕妇在整个怀孕期间至少应进行三次超声检查。

　　第一次超声检查：孕11-13+6周，确定胎儿个数、胎儿孕周，排除较大的胎儿畸形(如无脑儿等)，胎儿颈项透明带(NT)检测也在此阶段进行。

　　第二次超声检查：孕18-24周，排除胎儿大多数畸形，俗称“大排畸”，如四肢畸形、心脏畸形、脑畸形等。

　　第三次超声检查：孕32-36周，测定胎儿的各种径线，评估胎儿的体重及发育状况。

　　血清学筛查：血清学筛查通过抽取孕妇的静脉血，检测母亲血清中甲型胎儿蛋白(AFP)、非结合雌素三醇(uE3)以及绒毛膜促性腺激素(HCG)的浓度，结合孕妇的预产期、年龄、抽血时的孕周和体重计算胎儿罹患染色体疾病的“风险系数”。根据“风险系数”的高低，分为“高风险”孕妇和“低风险”孕妇。

　　早孕期血清学筛查：孕9-13+6周，检测母血清中的PAPP-A、freeβ、HCG水平;

　　中孕期血清学筛查：孕15-21+6周，根据筛查指标的不同，分为二联筛查、三联筛查和四联筛查。

　　三、四联筛查为主要的筛查项目

　　中孕期血清学三联筛查：筛查母血清中的AFP、freeβ、HCG、uE3水平;

　　中孕期血清学四联筛查：筛查母血清中的AFP、freeβ、HCG、uE3、Inhibin-A水平;

　　目前血清学筛查的项目主要涉及21三体综合征和18三体综合征，对其他染色体疾病无法检测。

　　绒毛膜取样： 孕10-13+6周，B超引导下经子宫颈或经腹部采集胎盘的绒毛组织，后续进行遗传检测;

　　羊水穿刺： 孕16-20+6周，B超引导下经腹部采集胎儿羊水，后续进行遗传检测;

　　脐静脉血穿刺：孕21-28周，B超引导下采集胎儿脐带血，后续进行遗传检测。

　　无创DNA产前检测的适应人群

　　怀孕12-26孕周的单胎准妈妈，尤其适合有以下情况，但不愿选择有创产前诊断的准妈妈们，高龄(年龄≥35岁)、唐筛结果为高风险或者单项指标值改变、孕期B超宝宝NT值增高或其它解剖结构异常、羊水穿刺细胞培养失败，不适宜进行有创产前诊断的准妈妈们，病毒携带者、胎盘前置、胎盘低置、羊水过少、RH血型阴性、流产史、先兆流产、珍贵儿、错过有创产前诊断时间，希望排除宝宝21-三体、18-三体、13-三体综合征，自愿选择进行贝比安TM无创产前检测的准妈妈们。

　　无创DNA产前检测的四大优势

　　简单：仅需采集孕妇静脉血10ml(无需空腹)

　　安全：静脉血取样，胎儿安全、无创伤;缓解孕妇及家属的心理负担

　　准确：21-三体综合征(T21)、18-三体综合征(T18)、13-三体综合征(T13)的准确率可达99%以上

　　快速：采血后，10个工作日出检测报告