2018高三生物期末考试试卷和答案

时间：2017-08-11 14:39:45 丽仪1102由分享

　　生物的期末考试你准备好了吗?反正我的高三生物期末考试答案已经准备好了。下面由学习啦小编整理的关于2018高三生物期末考试试卷和答案，希望能帮助到您!

　　高三生物期末考试:选择题

　　1.下列关于蛋白质、核酸的叙述，错误的是

　　A.氨基酸数量及序列影响蛋白质的结构和功能

　　B.脱氧核苷酸数目及序列决定DNA的空间结构

　　C.蛋白质与核酸的合成过程均需对方的参与和作用

　　D.蛋白质多样性的根本原因是核酸具有多样性

　　2.葡萄糖、氨基酸及核苷酸是组成生物大分子物质的单体，下列有关单体与多聚体的叙述正确的是

　　A.生物细胞均能自主合成上述单体小分子

　　B.单体组成多聚体时会脱水成键并消耗ATP

　　C.多聚体水解时需要水分子参与并消耗ATP

　　D.单体和相应多聚体的元素组成及功能相同

　　3.下列关于生物膜系统的叙述，错误的是

　　A.生物膜系统由细胞膜、细胞器膜和核膜等构成

　　B.细胞内区室化有利于生化反应高效有序的进行

　　C.细胞膜在细胞物质运输和信息传递中起决定性作用

　　D.生物膜系统的相互转化体现了生物膜的选择透过性

　　4.下列关于细胞器结构和功能的叙述，错误的是

　　A.细胞器的种类和数量及分布与细胞功能相适应

　　B.分泌蛋白的加工与内质网和高尔基体密切相关

　　C.叶绿体线粒体与细胞内物质和能量的转化有关

　　D.无叶绿体线粒体生物的代谢类型为异养需氧型

　　5.下列关于大肠杆菌和酵母菌相同点的叙述，正确的是

　　A.均为单细胞生物且增殖方式相同

　　B.二者的遗传均遵循孟德尔遗传定律

　　C.二者生命活动所需能量主要来自线粒体

　　D.基因突变是二者可遗传变异的共同来源

　　6.丽藻细胞液中K+浓度高于生活池水1000倍，基于此事实的推理不合理的是

　　A.丽藻细胞膜上K+载体数量较多

　　B.K+是丽藻生命活动必需的离子

　　C.K+的吸收方式可能为被动运输

　　D.K+的选择性吸收是由遗传物质决定的

　　7.ATP合酶是由脂溶部位和水溶部位两部分构成的蛋白质，用于催化ATP的合成。下列关于ATP合酶的叙述，错误的是

　　A.ATP合酶位于线粒体内膜、类囊体膜及原核细胞的质膜上

　　B.ATP合酶的脂溶部位可能嵌入在磷脂双分子层中

　　C.ATP合酶能完成ADP的磷酸化过程并储存能量

　　D.ATP合酶能接受光能和热能并转化为ATP中化学能

　　8.关于人体内激素和酶的叙述，正确的是

　　A.酶和激素的化学本质都是蛋白质 B.酶可以为生化反应提供活化能

　　C.酶和激素在起作用时均有特异性 D.酶和激素均能调节生物体的代谢

　　9.下列有关实验结果的分析，正确的是

　　A.检测到酵母菌培养液中含有酒精说明酵母菌进行了无氧呼吸

　　B.观察到洋葱表皮细胞处于质壁分离状态说明细胞正在失水

　　C.DNA和RNA在细胞内的分布状况表明细胞质遗传物质为RNA

　　D.某组织样液与双缩脲试剂反应呈紫色说明组织样液中含氨基酸

　　10.绿色植物进行光合作用离不开色素的作用。下列相关叙述正确的是

　　A.没有光照植物细胞内不能形成色素

　　B.叶绿体色素能吸收、传递和转化光能

　　C.叶绿素a和叶绿素b能吸收红外光和紫外光

　　D.绿光条件下叶肉细胞不能进行光合作用

　　11.叶绿体与线粒体均能产生[H]与ATP，下列关于[H]、ATP来源与去路的叙述，错误的是

　　A.叶绿体内的[H]来自水，线粒体内的[H]部分来自丙酮酸

　　B.叶绿体内的[H]用于还原C3，线粒体内的[H]用于还原氧气

　　C.叶绿体内ATP的能量来自光能，线粒体内ATP的能量来自化学能

　　D.叶绿体、线粒体内的ATP均可用于植物的各种生命活动

　　12.某实验室诱导高度分化的小鼠纤维母细胞转化，得到IPS细胞。IPS细胞是类似胚胎干细胞的多能干细胞，可分化形成神经细胞、肝细胞和上皮细胞等。下列相关叙述错误的是

　　A.IPS细胞应培养在能提供细胞增殖所需因子的饲养层细胞上

　　B.与纤维母细胞相比，IPS细胞的全能性较高

　　C.IPS细胞在分化过程中遗传物质发生改变

　　D.IPS细胞的内外环境能影响其分化方向

　　13.将某哺乳动物(2N=16)肝细胞内核DNA全部用32P标记，在不含32P的培养基中培养，若全部细胞均能连续分裂，下列推测错误的是

　　A.在第1个细胞周期的后期，全部染色体均含32P

　　B.在第1个细胞周期结束后，全部细胞均含32P

　　C.在第2个细胞周期的后期，有50%的染色体含32P

　　D.在第2个细胞周期结束后，有50%的细胞含32P

　　14.下图示意某动物精原细胞分裂时染色体配对异常导致的结果，A~D为染色体上的基因，下列分析错误的是

　　A.该时期发生在减数分裂第一次分裂前期

　　B.该细胞减数分裂能产生3种精细胞

　　C.C1D2和D1C2具有相同的基因表达产物

　　D.C1D2和D1C2可能成为C、D的隐性基因

　　15.DNA能通过玻璃滤器，但细菌不能。在一底部烧结了玻璃滤器的U型管(已灭菌)的左支加入R型肺炎双球菌活菌菌液，右支加入杀死的S型菌菌液，两管口用无菌脱酯棉塞紧，在适宜温度下培养一段时间后发现

　　A.在U型管的左、右支均能检测到R型活菌

　　B.在U型管的左、右支均能检测到S型活菌

　　C.在U型管的左支能检测到S型活菌，遗传物质和原S型菌完全相同

　　D.在U型管的左支能检测到S型活菌，具有R型和S型菌的遗传物质

　　16.关于核DNA复制与转录的叙述，错误的是

　　A.在细胞的一生中，DNA只复制一次，基因可多次转录

　　B.在细胞分裂期，DNA高度螺旋后，基因转录水平下降

　　C.在细胞分化期，DNA的复制、转录和翻译可同时进行

　　D.转录时，不同基因的模板链可能不同，但特定的某一基因模板链固定

　　17.关于启动子、终止子及密码子的叙述，正确的是

　　A.启动子和终止子位于DNA上，分别启动和终止DNA的复制

　　B.起始密码子和终止密码子位于mRNA上，分别启动和终止翻译

　　C.起始密码子和终止密码子分别转录自启动子和终止子

　　D.mRNA上有多少种密码子，tRNA上就有多少种反密码子

　　18.果蝇的灰体(B)对黑体(b)完全显性，基因位于第Ⅲ染色体上。纯合灰体正常翅雌蝇和纯合黑体正常翅雄蝇单对交配，F1有380只灰体正常翅，1只灰身卷翅雌蝇，1只灰身卷翅雄蝇。灰身卷翅果蝇单对交配产生F2，F2代中灰身卷翅:灰身正常翅:黑身卷翅:黑身正常翅=6:3:2:1，下列推断不合理的是

　　A.控制卷翅和正常翅的基因不可能位于第Ⅲ染色体上

　　B.卷翅性状的出现是基因突变的结果

　　C.卷翅基因具有显性纯合致死作用

　　D.F2果蝇中纯合体占1/4

　　19.某果蝇种群中，基因型为AA、Aa和aa的个体依次占10%、20%、70%。改变饲养条件后，含a基因的精子活力下降，仅有50%具有受精能力，其它配子不受影响。理论上，个体间随机交配产生的下一代种群中

　　A.a的基因频率为0.44

　　B.Aa基因型的个体占2/5

　　C.AA、Aa与aa基因型的个体比例为1∶4∶4

　　D.雌、雄个体的比例发生了改变

　　20.右图为人类某单基因遗传病系谱图，下列推断正确的是

　　A.可以确定该病为常染色体隐性遗传病

　　B.可以确定1号个体携带致病基因

　　C.可以确定致病基因不在Y染色体上

　　D.若5号个体携带致病基因，则4号个体是杂合体的概率为1/2

　　21.某植物花色受两对基因(A、a和B、b)控制，基因控制性状的途径如下图。一紫花植株自交，后代出现了白花、红花和紫花植株(不考虑变异)。下列分析正确的是

　　A.显性基因A、B的表达产物分别为红色和紫色

　　B.紫花植株的基因型有3种，为AaBb、AABb、AaBB

　　C.若后代白花个体中纯合子占1/3，则符合孟德尔遗传定律

　　D.若后代白花:红花:紫花=1:1:2，则不符合孟德尔遗传定律

　　22.囊性纤维病患者汗液中氯离子浓度高，常造成肺部感染危及生命。由于编码跨膜蛋白(CFTR蛋白)的基因缺失了3个碱基，导致CFTR蛋白缺少一个苯丙氨酸，影响CFTR蛋白的结构，使氯离子的转运异常。该致病基因携带者表现正常。对该实例的分析正确的是

　　A.囊性纤维病是一种单基因显性遗传遗传病

　　B.苯丙氨酸能够转运氯离子，方式为主动运输

　　C.控制囊性纤维病显性基因和隐性基因均能表达

　　D.基因通过控制酶的合成控制代谢进而控制性状

　　23.利用X射线处理长翅果蝇，成功地使生殖细胞内的翅长基因(M)中的碱基对A-T变为G-C，经多次繁殖后子代中果蝇的翅长未见异常。下列分析正确的是

　　A.此次突变为隐性突变

　　B.突变后的基因转录产物发生了改变

　　C.突变后的基因控制合成的蛋白质一定发生了改变

　　D.突变后的基因控制合成的蛋白质一定未发生改变

　　24.西瓜的有条纹对无条纹是显性，由基因D、d控制。用秋水仙素处理西瓜幼苗(Dd)的地上部分，地上部分长成四倍体成株。下列相关分析正确的是

　　A.观察根尖细胞有丝分裂临时装片，可见根尖细胞内最多有4个染色体组

　　B.观察雄蕊内细胞减数分裂时，发现分裂前期细胞内没有形成纺锤体

　　C.雄蕊内细胞减数分裂产生配子的基因型为DD和dd，比例1:1

　　D.该植株自花传粉后代中，最多有2种表现型，4种基因型

　　25.基因突变和染色体变异统称做突变，下列相关叙述正确的是

　　A.基因突变和染色体结构变异会导致DNA中碱基序列的改变

　　B.基因突变与染色体结构变异都会导致生物性状的定向改变

　　C.基因中碱基对增添、缺失或替换都会导致染色体结构变异

　　D.突变可使种群基因频率发生变化，决定了生物进化的方向

　　高三生物期末考试：非选择题

　　二、非选择题

　　26.(9分)溶酶体是细胞内重要的细胞器，参与细胞内受损蛋白及细胞器的降解。溶酶体脱离自高尔基体，具有单层膜结构，其内有大量酸性水解酶。请回答下列问题

　　(1)溶酶体能从中性的细胞质基质中吸收H+，维持其pH在5.0左右。溶酶体从细胞质基质中吸收H+的方式为___________，其内的酸性水解酶由细胞器________合成。

　　(2)细胞质基质中受损线粒体经内质网膜包裹后，与溶酶体融合，此过程体现了膜结构具有______。细胞质基质中的受损蛋白经介导进入溶酶体内，最终消化成小分子物质被细胞再利用。在细胞饥饿时，这种蛋白质自噬会_____________(增强/减弱/不变)。受损蛋白、细胞器的及时清除，说明溶酶体能维持__________________________。

　　(3)在精子的头部溶酶体分化为__________，在受精过程中，其内的水解酶释放到细胞外，消化卵外膜放射冠细胞，使精子通过_______抵达卵黄膜。

　　27.(10分)实验室内，在其它条件适宜且恒定的条件下，人为制造缺水环境(干旱胁迫)，研究干旱胁迫对某植物生理影响。请据图回答下列问题：

　　(1)缺水后，膜结构发生了如下图所示的变化，说明细胞膜内外的水分能________。检测发现此时植物细胞外液的导电能力增大，表明细胞膜的透性________(增大/减少/不变)

　　(2)在干旱胁迫初期，观察到叶面气孔开放程度减小，此时胞间CO2浓度______(增大/减小/不变)，叶肉细胞内的C3/C5_____(增大/减小/不变)，植物的光合速率下降。

　　(3)在干旱胁迫中期，由于叶肉细胞内_________的合成受阻，叶片开始失绿，加之叶绿体内_______(结构)受损，光反应过程受阻，为碳(暗)反应提供的________减少。

　　28.(10分)转运肽能引导细胞质中合成的蛋白质进入线粒体和叶绿体，增强相关细胞器的功能。为增加油菜籽的含油量，研究人员分别从陆地棉和拟南芥中克隆了酶N基因和转运肽基因，并连接形成融合基因，将其导入油菜后，获得了高油转基因油菜。

　　(1)在已知酶N基因、转运肽基因的上游及下游碱基序列的情况下，可人工设计合成______用于和模板单链结合，作为多聚核苷酸链延伸的起点。在PCR扩增中所需的关键酶是_________。

　　(2)酶N基因和转运肽基因的限制酶切点如下图，形成融合基因前，应用限制酶_______处理两个基因，再用____________连接成融合基因。

　　(3)Ti质粒存在于农杆菌中，构建目的基因表达载体时，应将上述融合基因插入Ti质粒的_______区，所用的限制酶为_____________________。目的基因表达载体导入农杆菌时，将农杆菌接种在含____________的平板上培养得到含融合基因的单菌落，再经纯培养得到浸染液

　　(4)浸染液中农杆菌在感染油菜时，将融合基因导入油菜细胞并整合到染色体DNA上，这个过程称为___________。利用______________________进行分子杂交，通过检测杂交带的有无，可判断融合基因是否稳定的存在和表达。

　　29.(10分)抗人绒毛膜促性腺激素(HCG)单克隆抗体在检测早孕方面应用广泛。请回答下列问题。

　　(1)从人体内提取HCG注射到小鼠体内后，从免疫鼠的________提取淋巴细胞，然后与骨髓瘤细胞融合。与植物细胞不同，动物细胞可用__________诱导融合。

　　(2)如果只考虑细胞的两两融合，则融合细胞有_____种类型。经___________得到的杂交瘤细胞的特点是_________________。杂交瘤细胞还需经过___________________后，才可在体外大规模培养。

　　(3)体外培养杂交瘤细胞时，除必要的营养条件外还需通往一定量的CO2气体，目的是________________________。

　　(4)用HCG单克隆抗体检测早孕具有灵敏度高的特点，原因是___________________。30.(11分)成年人血红蛋白是由2个α肽链和2个β肽链构成的四聚体，正常人的16号染色体有2个能独立编码α肽链的基因(α)，11号染色体有1个编码β肽链的基因(β)。α基因或β基因异常分别引起α型地中海贫血(简称α地贫)或β型地中海贫血(简称β地贫)。

　　(1)某异常β肽链和正常β肽链相比，只有第6位谷氨酸(密码子为GAA、GAG)被缬氨酸(GUU、GUG、GUA、GUC)替代，由此推测，β基因的突变类型为________，突变基因β-中编码缬氨酸的碱基序列为__________。当异常β肽链也组成血红蛋白时，β地贫杂合体(ββ-)的血红蛋白有________种。

　　(2)研究表明，α基因缺失后α肽的合成减少，缺少1~2个α基因时人无明显临床症状，缺少3个α基因时有溶血现象，无α基因时死胎。正常人基因型写作αα/αα，缺失的α基因记作“—”。PCR获取并扩增2个α基因所在的DNA区段(下图左)时，应从血液样品的________(填“红细胞”、“白细胞”或“血小板”)中提取DNA。下图右是某对夫妇及其所生子女(包括一死胎)的凝胶电泳图，结果表明，父亲的基因型是_________，这对夫妇再孕时胎儿的成活率为_______。

　　(3)另一对夫妇均缺少2个α基因，子代均能成活，则这对夫妇出生基因型正常孩子的概率为______。用相同的方法对这对夫妇进行基因检测时，预期电泳后的条带为__________。