阿奇霉素分散片(中联)说明书

阿奇霉素分散片(中联)说明书

　　阿奇霉素分散片(中联)用于敏感细菌所引起的上呼吸道感染;皮肤和软组织感染;呼吸道感染;沙眼，下面是学习啦小编整理的阿奇霉素分散片(中联)说明书，欢迎阅读。

　　阿奇霉素分散片(中联)商品介绍

　　通用名：阿奇霉素分散片

　　生产厂家: 武汉中联集团四药药业有限公司

　　批准文号：国药准字H20020502

　　药品规格：0.1g*12片

　　阿奇霉素分散片(中联)说明书

　　【通用名称】阿奇霉素分散片

　　【商品名称】阿奇霉素分散片(中联)

　　【英文名称】AzithromycinDispersibleTablets

　　【拼音全码】AQiMeiSuFenSanPian(ZhongLian)

　　【主要成份】阿奇霉素。

　　分子式：C38H72N2O12

　　分子量：749.00

　　【性状】阿奇霉素分散片(中联)为白色或类白色片。

　　【适应症/功能主治】用于敏感细菌所引起的上呼吸道感染;皮肤和软组织感染;呼吸道感染;沙眼，医原体所至单纯性生殖器感染;菲多重耐药淋球菌所至的单纯性生殖器感染(需排除梅毒螺旋体的合并感染)。

　　【规格型号】0.1g*12s

　　【用法用量】以阿奇霉素分散片治疗感染疾病，服用前用水分散后口服直接吞服。其疗程及使用方法如下：成人:1.沙眼衣原体或敏感淋病奈瑟菌所致性传播疾病，仅需单次口服阿奇霉素分散片(中联)1g(10片)。2.治疗小儿咽炎、扁桃体炎，一日按体重12mg/kg顿服，一日大量不超过0.5g(5片)，连用5日。对其他感染的治疗：总剂量1.5g(15片)，分三次服药，一日1次服用阿奇霉素分散片(中联)0.5g(5片)。或总剂量相同，仍为1.5g(15片)，首日服用0.5g(5片)，然后第二至第五日一日1次口服阿奇霉素分散片(中联)0.25g(2.5片)。

　　【不良反应】病人对阿奇霉素分散片(中联)的耐受性良好，不良反应发生率较低，因不良反应而中断治疗者约0.3%。不良反应中消化道反应占大多数，主要症状包括腹泻(稀便)、上腹部不适(疼痛或痉挛)、恶心、呕吐，偶见腹胀。一般为轻至中度。偶见肝氨基转移酶可逆性升高，发生率与其它大环内酯类抗生素及青霉素类相似。曾见一过性轻度中性粒细胞减少症，但是否与阿奇霉素有关尚未证实。

　　【禁忌】对阿奇霉素或其他任何一种大环内酯类药物过敏者禁用。

　　【注意事项】1.轻度肾功能不全患者(肌酐清除率>40ml/分钟)不需作剂量调整，但阿奇霉素对较严重肾功能不全患者中的使用尚无资料，给这些患者使用阿奇霉素时应慎重。2.由于肝胆系统是阿奇霉素排泄的主要途径，肝功能不全者慎用，严重肝病患者不应使用。用药期间定期随访肝功能。3.如同其他抗生素制剂一样，在阿奇霉素分散片(中联)疗程中，应对非敏感菌包括真菌所致的二重感染征象进行观察。4.用药期间如果发生过敏反应(如血管神经性水肿、皮肤反应、Stcvous-Jonson综合征及毒性表皮坏死等)，应立即停药，并采取适当措施。5.治疗期间，若患者出现腹泻症状，应考虑假膜性肠炎发生。如果诊断确立，应采取相应治疗措施，包括维持水、电解质平衡、补充蛋白质等。

　　【儿童用药】按体重kg计算剂量及服用方法如下：体重年龄服用方法15kg以下1～3岁每日单次口服0.1g(1片)，连续服用三天。15～25kg3～8岁每日单次口服0.2g(2片)，连续服用三天。26～35kg9～12岁每日单次口服0.3g(3片)，连续服用三天。36～45kg13～15岁每日单次口服0.4g(4片)，连续服用三天。46kg以上按成人剂量及服用方法给药。

　　【老年患者用药】阿奇霉素分散片(中联)适用于老年用药。

　　【孕妇及哺乳期妇女用药】动物生殖性研究表明阿奇霉素穿过胎盘，但对胎儿无损害迹象。尚无阿奇霉素分散片(中联)在母乳中的分泌资料。在人的妊娠、哺乳期妇女使用的安全性迄今尚未证实，故在妊娠或哺乳期妇女无适当选择余地时才使用阿奇霉素分散片(中联)。

　　【药物相互作用】1.不宜与含铝或镁的抗酸药同时服用，后者可降低阿奇霉素分散片(中联)的血药峰浓度的30%，但未见对总生物利用度的影响;必须合用时，阿奇霉素分散片(中联)应在服用上述药物前1小时或服后2小时给予。2.与茶碱合用时能提高后者在血浆中的浓度，应注意检测血浆茶碱水平。3.与华法林合用时应注意检查凝血酶原时间。4.与下列药物同时使用时，建议密切观察患者：地高辛：曾有报告，某些大环内酯类抗生素可降低地高辛的肠内代谢，因此在两种药物同用时，应注意地高辛血药浓度有升高的可能性。麦角胺或二氢麦角胺：急性麦角毒性，症状是严重的末梢血管痉挛和感觉迟钝(触物感痛)。三唑仑：通过减少三唑仑的降解，而使三唑仑的药理作用增强。细胞色素P450系统代谢药一提高血清中卡马西平、特非那定、环孢素、环已巴比妥、苯妥英的水平。5.与利福布汀合用会增加后者的毒性。

　　【药物过量】如发生超量使用(尚未有报道)，可进行洗胃或一般支持疗法。

　　【药理毒理】阿奇霉素系通过阻碍细菌转肽过程，从而抑制细菌蛋白质的合成，体外试验证明阿奇霉素对临床上多种常见致病菌有抗菌作用，包括：革兰阳性需氧菌：金黄色葡萄球菌、酿脓链球菌(A组β溶血性链球菌)、肺炎(链)球菌、α-溶血性链球菌(草绿色链球菌)和其它链球菌、白喉(棒状)杆菌。该品对于耐红霉素的革兰阳性细菌，包括粪链球菌(肠球菌)以及耐甲氧西林的多种葡萄球菌菌株呈现交叉耐药性。革兰阴性需氧菌：流感(嗜血)杆菌、副流感(嗜血)杆菌、卡他(摩拉)菌、不动杆菌属、耶尔森菌属、嗜肺军团菌、百日咳杆菌、副百日咳杆菌、志贺菌属、巴斯德菌属、霍乱弧菌、副溶血性杆菌、类志贺吡邻单胞菌。该品对下列革兰阴性菌的活性视菌株而定，并需作敏感性测定：大肠埃希菌、伤寒沙门菌、肠肝菌属、亲水性单胞菌、克雷白菌属。厌氧菌：脆弱类杆菌、类杆菌属、产气荚膜杆菌、消化链球菌属、坏死梭杆菌、痤疮丙酸杆菌。性传播疾病微生物：梅毒螺旋体、淋病奈瑟菌、杜克(嗜血)杆菌。其他微生物：包括特南包柔螺旋体(Lyme病体)、肺炎支原体、人型支原体、解脲支原体、沙眼衣原体、卡氏肺孢子虫、鸟分枝杆菌属、弯曲菌属、单核细胞增多性李斯德杆菌。下列革兰阴性菌通常是耐药的：变形杆菌属、沙雷菌属、摩根杆菌、绿脓(假单胞)杆菌。作用机制与红霉素相同，主要与细菌核糖体的50S亚单位结合，抑制依赖于RNA的蛋白合成。

　　【药代动力学】口服后迅速吸收，生物利用度为37%。单剂口服0.5g后，达峰时间为2.5～2.6小时，血药峰浓度(Cmax)为0.4～0.45mg/L。阿奇霉素分散片(中联)在体内分布广泛，在各组织内浓度可达同期血浓度的10～100倍，在巨噬细胞及纤维母细胞内浓度高，前者能将阿奇霉素转运至炎症部位。阿奇霉素分散片(中联)单剂给药后的血消除半衰期(t1/2β)为35～48小时，给药量的50%以上以原形经胆道排出，给药后72小时内约4.5%以原形经尿排出。阿奇霉素分散片(中联)的血清蛋白结合率随血药浓度的增加而减低，当血药浓度为0.02μg/ml时，血清蛋白结合率为15%;当血药浓度为2μg/ml时，血清蛋白结合率为7%。

　　【贮藏】

　　【包装】铝塑泡罩装，每盒12片。

　　【有效期】24月

　　【批准文号】国药准字H20020502

　　【生产企业】武汉中联集团四药药业有限公司

　　阿奇霉素分散片(中联)的功效与作用阿奇霉素分散片(中联)用于敏感细菌所引起的上呼吸道感染;皮肤和软组织感染;呼吸道感染;沙眼，医原体所至单纯性生殖器感染;菲多重耐药淋球菌所至的单纯性生殖器感染(需排除梅毒螺旋体的合并感染)。

　　阿奇霉素分散片(中联)服用常见问题

　　问服用阿奇霉素分散片腹泻

　　答这是属于体质性的，不是绝对的，也有病情的因素，继续看医生