2018版药典培训题
2018版药典培训题
药典是一个国家记载药品标准、规格的法典，想要了解清楚这本药典，进行培训也是有帮助的。下文是2018版药典培训试题，欢迎阅读!
2018版药典培训简答题
1、请按本版药典要求对0.5mol/L的NaOH滴定液和0.5mol/L的NaOH试液的标签进行标注。(4分)
2、精密称取牡丹皮粗粉0.5031g，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇50ml，密塞，称定重量，超声处理30
分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液1ml，置10ml量瓶中，
加甲醇稀释至刻度，摇匀。分别精密吸取丹皮酚对照品溶液(30.9ug/ml)与供试品溶液各10ul，注入液相
色谱仪，测定。测得A对=667010.125，A样=494113.688。试计算该牡丹皮中丹皮酚的含量。(5分)
2018版药典培训填空题
1. 2015年版《中国药典》共分为部，其中中药材及成方制剂在第部。
2. 《中国药典》，由组织制定，由国家食品药品监督管理局颁布实施。
3. 凡例是为正确使用《中国药典》进行药品的基本原则，是对《中国药典》正文、通则及其他有关的共性问题的统一规定。
4. 紫外光区的波长范围是。
5. “精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的分之一;“称定”系指称取重量应准确至所取重量的 分之一;“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积 的精确度
要求;“量取”系指可用 或按照量取体积的有效数位选用量具。取用量为“约”若干时，系指取
用量不得超过规定量的 %。
6. 试验中的 ，系指在不加供试品或以等量溶剂替代供试液的情况下，按同法操作所得的结果。
2018版药典培训选择题
1. 下列哪项不属于中国药典一部正文收载内容?
A、药材和饮片 B、成方制剂及单味制剂 C、药用辅料 D、提取物 E、植物油脂
2. 试验时的温度，未注明者，指在
A、20～30℃ B、10～30℃ C、25～28℃ D、25℃
3. 温度高低对试验结果有显著影响者，除另有规定外，应在下进行
A、20～25℃ B、10～30℃ C、25～28℃ D、25℃±2℃
4. 除另有规定外，试验用水均指。
A、蒸馏水 B、饮用水 C、纯化水 D、重蒸馏水
5. 液体的滴，指在20℃时，以1.0ml水为滴进行计算。
A、15 B、10 C、20 D、25
6. 恒重，除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在 mg以下的重量。
A、2 B、0.5 C、0.3 D、1
7. 《中国药典》的英文缩写为
A、B.P. B、J.P. C、Ch.P. D、U.S.P. E、Ph.Eur.
8. 溶质1g(ml)能在溶剂10ml～不到30ml中溶解，其溶解性能属于：
A、易溶 B、溶解 C、略溶 D、微溶 E、不溶
9. 下列哪项不属于药典中规定的药品的物理常数范畴?。
A、相对密度 B、熔点 C、比旋度 D、分子量 E、黏度 F、吸收系数
10. 下列有关【贮藏】项下的规定的描述，错误的是
A、冷处系指2～10℃ B、常温系指10～30℃ C、阴凉处系指不超过20℃ D、密
闭的目的是防止风化、吸潮、挥发或异物进入
11. 下列有关温度的描述，错误的是
A、水浴温度除另有规定外，均指98～100℃ B、热水系指70～80℃ C、微温或温水
系指40～50℃ D、室温系指25℃±2℃ E、冷水系指2～10℃ F、乙醇的百分比，系指
在20℃时容量的比例
12. 用于鉴别、检查、含量测定的标准物质不包括
A、对照品 B、对照药材 C、基准试剂 D、对照提取物 E、标准品
13. 乙醇未指明浓度时，均系指乙醇。
A、95%(ml/ml) B、75%(ml/ml) C、95%(g/ml) D、75%(g /ml)
14. 试验中供试品与试药等“称重”或“量取”的量，均以阿拉伯数码表示，其精确度可根据数值的有效数位
来确定，下列描述，错误的是 。
A、如称取“0.1g”系指称取重量可为0.05～0.14g;
B、称取“2g”，系指称取重量可为1.5～2.5g;
C、称取“2.0g”，系指称取重量可为1.95～2.05g;
D、称取“2.00g”，系指称取重量可为1.995～2.005g
15. 干燥至恒重的第二次及以后各次称重均应在规定条件下继续干燥次称重应在继续炽灼 后进行。
A、1小时、1小时 B、0.5小时、0.5小时 C、1小时、0.5小时 D、0.5小时、1小时
16. 总包数为3件的一批原料需抽取件;总包数为10件的一批原料需抽取
A、3、5 B、1、5 C、1、4 D、3、4
17. 样品在薄层板上展开，10min时有一Rf值，20min时的展开结果是
A、Rf值加倍 B、Rf值不变 C、样品移行距离加倍 D、样品移行距离增加大于2倍
18. 下列对“重金属检查法”说法不正确的是
A、本法所指的重金属系指在规定试验条件下能与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质
B、制备1L储备液称取硝酸铅的量为0.1599g
C、对配制与贮存用的玻璃容器没有要求
D、供试品若含高铁盐影响检查时，可在甲乙丙三管中分别加等量的维生素C
19. 在国内生产并销售的药品必须符合A、国家药品标准 B、国际药品标准 C、USP D、行业标准
20. 配制8%的香草醛乙醇试液500ml，需用香草醛 A、40g B、4g C、0.4g D、5g
21. “精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的;“称定”指
A、万分之一，千分之一 B、千分之一，百分之一
C、百分之一，十分之一 D、万分之一，百分之一
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