世界上最小的袖珍女人

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　　世界上最小的袖珍女人

　　根据印度的有关记录，她是当今世界上最袖珍的女孩。她名叫乔蒂莫伊•阿姆吉。

　　她的身高只有58厘米，即使与邻居家的婴儿相比也相形见绌，但她实际上已经14岁了

　　据英国《每日电讯报》4月7日报道，乔蒂莫伊患有软骨发育不全侏儒症，再也不能长高。她穿的衣服、佩带的首饰和餐具都是特制的，睡觉的床也是迷你型的。她可以自己洗澡，当然水桶和水壶也非常小。

　　不过，她不仅没有因自己身材矮小而闷闷不乐，反而对自己作为“世界最袖珍女孩”的称号非常受用。

　　在她的家乡，她已经成为一个“名人”，人们纷至沓来，就是为了一睹她的芳容。她对《每日电讯报》说：“我为此感到骄傲，我喜欢受到关注。我和其他人没有什么不同，和你们一样吃饭，和你们一样有梦想，我没感到有任何不同。”

　　引起的原因

　　侏儒症[1]引起的原因

　　侏儒症又称矮小症，指小儿身长较正常小儿低30%者，可由许多原因引起。小儿侏儒症的常见病因：

　　1.骨胳系统疾病如软骨营养不良和抗维生素D性佝偻病。

　　2.染色体异常如先天性愚型(21一三体)，猫叫综合症(5一短臂缺失)和先天性卵巢发育不良症。

　　3.先天性酶的代谢缺陷如粘多糖病和肝糖原累积症。

　　4.内分泌障碍如垂体性侏儒症，甲状腺功能减退(克汀病)。

　　5.肾脏疾病如肾小管性酸中毒和范可尼综合征等。

　　6.家族性矮小症和原发性佚孺症，体质性生长发有延缓或青春期延迟。

　　7.长期大剂量的肾上腺皮质激素的应用。

　　软骨营养不良

　　为染色体显性遗传，主要是长骨干骺端软骨细胞形成障碍，袖珍人集体婚礼(10张)而影响骨的长度，使骨胳变粗而不增长，患儿四肢粗短，但躯干校长，所以上半身的长度大于下半身，垂手不过髋关节，手指粗短，各指平齐，鼻梁低下，头围较大，前额突出，腹突出，腰椎前凸，臀后凸显着，智能正常。长骨的X线检查见长骨短，弯曲度增大，两端膨大。

　　先天性愚型

　　又称唐氏综合症，是常染色体异常所致。患儿常矮小，伴有特殊面容和智能落后，病儿鼻梁低下，两眼距宽，两眼外纰向外上，口半张，常伸舌口外，手掌纹常通贯，小指短而向内弯曲，有时伴有先天性心脏病，染色体分析可确定诊断。

　　粘多糖病

　　由先天性粘多糖代谢障碍，使体内各组织细胞内贮存过量的粘多糖所致。初生时正常。从6个月至2岁时开始出现症状，患儿身材较矮，进行性智力低下，皮 肤粗厚，毛发干，眼距宽、鼻梁下陷，舌大，常伴有听力障碍，肝脾肿大，头大且方，手指粗而短。X线检查可见全身骨胳骨化过度，蝶鞍扩大，颅缝闭合过早，肋骨的近端窄而远端宽，形如飘带。患儿尿中粘多糖增加。

　　肾小管性酸中毒

　　是先天性或后天性肾小管功能障碍，引起小儿生长发育迟缓，同时多伴有厌食、疲乏、无力、多饮、多尿、烦渴等。X线检查可见长骨的骨质疏松和骨骺端改变，肾区钙化影，血液生化示高氯性代谢性酸中毒，血钾偏低，尿液多呈碱性或中性。

　　克汀病

　　为先天性甲状腺功能低下或缺如，俗称呆小症(详见内分泌病，甲状腺功能减退症)。家族性矮小体型 与家族的体格型式有关，身长虽有一定程度不足，但其生长率、骨和牙的发育、性成熟均正常，无任何内分泌功能异常的表现。侏儒症的防治主要根据原发疾病而定，这里主要介绍克汀病的防治。对甲状腺肿流行区应供应碘化食盐，可降低发病率，对甲状腺肿妇女，尤其在孕期应多吃含碘食物。