袖珍人是怎么形成的

袖珍人是怎么形成的

　　袖珍人是指身高相对矮小的成年人，凡身高低于同一种族、同一年龄、同一性别的小儿的标准身高的30%以上，或成年人身高在140厘米以下者，称为矮小人或袖珍人。下面由学习啦小编为你详细介绍袖珍人的相关知识。

　　袖珍人是怎么形成的：

　　侏儒症引起的原因

　　侏儒症又称矮小症，指小儿身长较正常小儿低30%者，可由许多原因引起。

　　小儿侏儒症的常见病因：

　　1.骨胳系统疾病如软骨营养不良和抗维生素D性佝偻病。

　　2.染色体异常如先天性愚型(21一三体)，猫叫综合症(5一短臂缺失)和先天性卵巢发育不良症。

　　3.先天性酶的代谢缺陷如粘多糖病和肝糖原累积症。

　　4.内分泌障碍如垂体性侏儒症，甲状腺功能减退(克汀病)。

　　5.肾脏疾病如肾小管性酸中毒和范可尼综合征等。

　　6.家族性矮小症和原发性佚孺症，体质性生长发有延缓或青春期延迟。

　　7.长期大剂量的肾上腺皮质激素的应用。

　　软骨营养不良

　　为染色体显性遗传，主要是长骨干骺端软骨细胞形成障碍，而影响骨的长度，使骨胳变粗而不增长，患儿四肢粗短，但躯干校长，所以上半身的长度大于下半身，垂手不过髋关节，手指粗短，各指平齐，鼻梁低下，头围较大，前额突出，腹突出，腰椎前凸，臀后凸显着，智能正常。长骨的X线检查见长骨短，弯曲度增大，两端膨大。

　　先天性愚型

　　又称唐氏综合症，是常染色体异常所致。患儿常矮小，伴有特殊面容和智能落后，病儿鼻梁低下，两眼距宽，两眼外纰向外上，口半张，常伸舌口外，手掌纹常通贯，小指短而向内弯曲，有时伴有先天性心脏病，染色体分析可确定诊断。

　　粘多糖病

　　由先天性粘多糖代谢障碍，使体内各组织细胞内贮存过量的粘多糖所致。初生时正常。从6个月至2岁时开始出现症状，患儿身材较矮，进行性智力低下，皮肤粗厚，毛发干，眼距宽、鼻梁下陷，舌大，常伴有听力障碍，肝脾肿大，头大且方，手指粗而短。X线检查可见全身骨胳骨化过度，蝶鞍扩大，颅缝闭合过早，肋骨的近端窄而远端宽，形如飘带。患儿尿中粘多糖增加。

　　肾小管性酸中毒

　　是先天性或后天性肾小管功能障碍，引起小儿生长发育迟缓，同时多伴有厌食、疲乏、无力、多饮、多尿、烦渴等。X线检查可见长骨的骨质疏松和骨骺端改变，肾区钙化影，血液生化示高氯性代谢性酸中毒，血钾偏低，尿液多呈碱性或中性。

　　克汀病为先天性甲状腺功能低下或缺如，俗称呆小症(详见内分泌病，甲状腺功能减退症)。

　　家族性矮小体型与家族的体格型式有关，身长虽有一定程度不足，但其生长率、骨和牙的发育、性成熟均正常，无任何内分泌功能异常的表现。

　　侏儒症的防治主要根据原发疾病而定，这里主要介绍克汀病的防治。对甲状腺肿流行区应供应碘化食盐，可降低发病率，对甲状腺肿妇女，尤其在孕期应多吃含碘食物。

　　一旦发现此症时，应及时应用甲状腺片治疗。开始治疗时先用小量，每日10～30毫克，以后每隔1～2周逐渐加量，并随年龄而增加至应有的维持量，小于1岁每日30毫克，1～3岁每日60-90毫克，4～6岁每日90～120毫克，7～12岁每日120～180毫克，大于10岁每日180～240毫克，同时还须给予维生素B、G、鱼肝油和钙剂等。患儿经治疗后2～3周可见反应灵活，食量增加，便秘减轻，粘液性水肿消失，2-3个月后见生长发育加速。如在治疗过程中出现兴奋、多汗、明显消瘦、腹痛、腹泻等症状时，表示剂量过大，可酌情减量。早期诊断和早期治疗很重要，如果治疗开始过晚或剂量不足，对智能发育影响很大。营养不良所致的侏儒症。可见于慢性感染、先天性心脏病、慢性肺病等。

　　袖珍人能怀孕吗?

　　一般来说袖珍人只要性发育成熟，是可以生育的。因为袖珍人主要是由于垂体生长激素分泌不足造成身体生长发育缓慢，以垂体萎缩为主，周围腺体包括甲状腺、性腺、肾上腺皮质亦有不同程度的萎缩。内脏及骨骼生长停滞处于幼年阶段，各种改变均反映垂体前叶机能减退，尤其以生长激素分泌过少为主，同时有促性腺激素等不足，但是通常不会影响生育。

　　备孕注意事项

　　1、不能随便服用药物：孕前3～6个月夫妻双方都要避免使用药物，这样宝宝健康有非常大的帮助。

　　2、忌吃油炸食品、辣椒、胡椒、花椒等调味品刺激性较大，多食可引起便秘。若计划怀孕或已经怀孕的孕妇大量食用这类食品，会出现消化功能障碍。

　　3、忌抽烟喝酒、咖啡、可可、茶叶、巧克力和可乐型饮料等。女性大量饮用后，均会出现恶心、呕吐、头痛、心跳加快等症状，无益于女性健康。

　　4、孕前检查：无论是否是“袖珍人”，育龄夫妻孕前的优生优育检查都是非常必要的。

　　5、千万不能挑食和偏食：有的女性偏爱食用鸡鸭鱼肉和高档的营养保健品，或有的人只吃素菜，有的人不吃内脏(如猪肝)等，有的人不喝牛奶、不吃鸡蛋，造成营养单一。