高一生物必修二第五章知识点总结

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　　高一生物必修二第五章知识点总结

　　第五章基因突变及其他变异

　　第一节基因突变和基因重组

　　一、基因突变的原因和特点

　　⑴诱发突变(外因)⑵自然突变(内因)时间 有丝分裂或减数第一次分裂间期

　　特点 ⑴普遍性⑵随机性⑶不定向性⑷低频性⑸多害少利性

　　二、基因重组 时间：减数第一次分裂过程中(减数第一次分裂后期和四分体时期)，受精作用

　　第二节染色体变异

　　一、染色体结构的变异

　　二、染色体数目的变异

　　1.染色体组的概念及特点

　　①由合子发育来的个体，细胞中含有几个染色体组，就叫几倍体;

　　②而由配子直接发育来的,不管含有几个染色组，都只能叫单倍体。

　　2.总结：多倍体育种方法： 单倍体育种方法：

　　3.染色体组数目的判断

　　(1)细胞中同种形态的染色体有几条，细胞内就含有几个染色体组。

　　(2)根据基因型判断细胞中的染色体数目，根据细胞的基因型确定控制每一性状的基因出现的次数，该次数就等于染色体组数。

　　(3)根据染色体数目和染色体形态数确定染色体数目。染色体组数=细胞内染色体数目/染色体形态数

　　第三节人类遗传病

　　一、常见遗传病分类及判断方法：

　　1、判断顺序及方法： 第一步：判断是显性还是隐性遗传病

　　方法：看患者总数，如果患者很多连续每代都有即为显性遗传。如果患者数量很少，只有某代或隔代个别有患者即为隐性遗传。(无中生有为隐性，有中生无为显性)

　　第二步：先判断是常染色体遗传病还是X染色体遗传病。

　　方法：看患者性别数量，如果男女患者数量基本相同即为常染色体遗传病。如果男女患者的数量明显不等即为X染色体遗传病。(特别:如果男患者数量远多于女患者即判断为X染色体隐性遗传。反之，显性)

　　二、常见单基因遗传病分类：

　　①伴X染色体隐性遗传病：红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良(假肥大型)。

　　发病特点：⒈男患者多于女患者⒉男患者将至病基因通过女儿传给他的外孙(交叉遗传)

　　②伴X染色体显性遗传病：抗维生素D性佝偻病。

　　发病特点：女患者多于男患者 遇以上两类题，先写性染色体XY或XX，在标出基因

　　③常染色体显性遗传病：多指、并指、软骨发育不全

　　发病特点：患者多，多代连续得病。

　　④常染色体隐性遗传病：白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症

　　发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。 遇常染色体类型，只推测基因，而与X、Y无关

　　三、多基因遗传病：唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年糖尿病。

　　四、染色体异常病：21三体(患者多了一条21号染色体)、性腺发育不良症(患者缺少一条X染色体)

　　五、优生措施：⒈禁止近亲结婚。(直系血亲与三代以内旁系血亲禁止结婚)

　　⒉进行遗传咨询，体检、对将来患病分析 ⒊提倡“适龄生育”⒋产前诊断